今天「爱动天使社区」小故事栏目的讲述者是云妈。与许多父母一样，云妈一开始得知孩子得了抽动症，也无法接受。经过焦虑、崩溃、绝望后，云妈最终调整好了情绪，带着孩子积极面对。幸运的是，经过9个月的科学治疗，孩子终于可以停药了。这个治疗包含了对孩子日常生活的关注，运动、心理和情绪等。
云妈用自己的经历告诉我们，抽动症并不可怕，可怕的可能是我们无法接受现实，且不积极主动地，用科学地方法进行改变和调整。正确地理解、照顾和爱孩子，就是最好的“特效药”。
我们也欢迎你分享自己的故事，帮助更多的人。
或许我们都一样「无法接受」
我是在2021年春天发现儿子有抽动症状，那时他八岁。当时是在去朋友家的路上，突然感觉儿子身体在不停的抖动，我以为是孩子有点着凉，就没有往心里放，但是后来发现孩子抖动的越来越频繁，并且持续时间也越来越长，我上网查了一下，说是有癫痫的可能，第二天我就去了我们的省人民医院，医生看了看孩子的情况，当时就诊断是抽动症。
经过了解，我知道这个病现阶段没有什么特效药能够马上让孩子永远摆脱不自主地抽动。我知道这是我必须面对的现实，但我仍然无法接受。
我的孩子出现过多种症状，从肢体抖动到发声，再到点头，除了睡觉，其他时间孩子都是秒抽秒叫秒点头。我相信许多父母都跟我一样，看到自己的孩子突然变成这样，心里真的很难受。
也因此，我经常难过得整夜睡不着觉。有次，我甚至把自己关在房间里窝了一天！
我们是何等地幸运，因为抽动症不是绝症
但是我知道，我必须要振作起来。因为我是最了解孩子，也是能够给孩子提供最大帮助的人，所以这时候我必须振作，我也试图从别人的经历中，获得力量和启发。
有一次我有机会去到医院的重症病房，看望得白血病的孩子和他们的家长。我看到家长们即使在没有任何希望的情况下，也不放弃治疗这些孩子。我反观自己的情况，相比之下，抽动症并不影响生命，我们已经是何等地幸运。
经过焦虑、崩溃、绝望后，我也开始逐渐沉淀下来，调整好我的情绪。
经过9个月的治疗，孩子没有了症状
接下来，我跟孩子就奔波在去医院的来回，认真按照疗程服药，按照医生指导的一些运动方法，拍球、跳绳等等训练。并且日常多跟学校老师进行沟通，及时疏解孩子的一些心理问题，让他保持一个愉悦的心情。
经过9个月的治疗，孩子没有了症状，经过医生多次的检查，儿子可以停止服药了！
万幸孩子的问题发现的及时，又庆幸遇到了这么好的医生并给予了科学治疗，家长与孩子一起面对问题，解决问题，一起回归到了正常的生活快乐中。
我希望我和儿子的故事能给大家带来一些改变，防止因为一些误解导致更多的不愉快发生。